코미팜, '뇌전이 비소세포 폐암환자 대상 PAX-1(경구용) 치료연구 2상에 대한 대만식약청 (TFDA) 임상시험계획승인' 24일 공시

코미팜은 뇌전이 비소세포 폐암환자 대상 PAX-1(경구용) 치료연구 2상에 대한 대만식약청 (TFDA) 임상시험계획승인했다고 24일 공시했다.

2일 코미팜 공시에 따르면 임상시험은  14개 전이된 암의 치료임상으로서 치료율, 생존율, 통증저감 및 삶의 질 평가 목적이라고 밝혔다.

코미팜이 신청한 임상시험의 명칭은 뇌전이 비소세포 폐암 환자를 대상으로 PAX-1(경구용) 치료연구를 위한 2상 임상시험 승인.(Taiwan FDA)이다.

한편, 코미팜은 지난 26일 개발 진행중인 신약물질 파나픽스(Panaphix)의 국내 식약처에 코로나19 치료제로 긴급임상시험계획 신청한 바 있다.

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