DSC인베스트먼트는 16일 글로벌 바이오벤처 ‘뉴클레익스(Nucleix)’에 추가 투자를 집행했다고 밝혔다. 이번 투자유치로 DSC인베스트먼트의 누적 투자금액은 500만 달러(약 56억 원)을 돌파했다. 뉴클레익스는 2008년에 설립된 이스라엘에 위치한 바이오벤처다. 자체적으로 발굴한 바이오마커를 이용하여 초기 암을 보다 정확하게 찾아낼 수 있는 진단 플랫폼 기술을 갖고 있다. 이 기술을 활용해 개발한 방광암 조기 진단 키트(Bladder EpiCheck)는 지난 2018년 유럽에서 CE인증을 받아 판매 중이며, 미국에서 의료기기

LG화학이 고객의 페인포인트를 해결하는 고객 지원 전문 조직을 확대한다. 글로벌 현지 고객이 원하는 맞춤형 기술을 밀착 지원하기 위해서다.LG화학은 최근 중국 장쑤성(江蘇省) 우시시(無錫市)와 테크센터(Tech Center) 설립을 위한 투자협약(MOU)을 체결했다.이번 협약으로 LG화학은 약 300억원을 투자해 우시시 까오신구(高新區)에 현지 고객 기술 지원 및 개발 업무 등을 전담하는 ‘화동(華東) 테크센터’를 건설하고, 우시시는 건설 및 운영에 필요한 부지와 인프라 등을 적극 지원한다. 2021년 상반기 착공을 시작해 2022

신신제약은 2021년 글로벌 헬스기업으로의 새로운 도약을 다짐하면서, 신신제약의 60여 년 역사를 기념하고자 세종 공장 내 역사관을 개관했다고 18일 밝혔다. 세종 공장 관리동 1-2층에 조성된 역사관은 회사 내외부에 흩어져 있던 신신제약 관련 기록을 모으고, 대한민국 파스의 역사로 평가 받는 신신제약 60년사를 되새기기 위해 조성됐다. 올 상반기 중 개관 예정이었으나, 준비 과정에서 ‘과거 속에서 미래를 위한 깨달음을 얻자’는 취지에 공감한 임직원들이 적극 참여한 덕분에 개관이 앞당겨졌다. 신신제약 이병기 대표는 “신신제약의 오랜

LG화학이 전 세계 아동 공중보건 문제 해결을 위해 차세대 소아마비백신 공급에 본격 나선다.LG화학은 7일 전 세계적으로 재유행 중인 소아마비질환을 해결하기 위해 국제구호기구인 유니세프와 2021~2022년 총 8000만달러(약 870억원) 규모로 소아마비백신 ‘유폴리오(Eupolio)’를 공급하는 계약을 체결했다고 밝혔다.‘유폴리오’는 약독화 바이러스(독성이 약해진 바이러스)를 이용해 화학적으로 바이러스의 병원성을 없애는 공정을 추가로 거친 차세대 사(死)백신으로 기존 생(生)백신(약한 독성의 살아있는 바이러스를 이용한 백신)보다

삼성바이오로직스, Veeva Vault QMS를 채택하여 품질 관리 통합품질 프로세스 및 콘텐츠를 원활하게 관리하는 선도적인 CDMO생산 전반에 걸쳐 가시성과 규정 준수 향상Veeva Systems(NYSE: VEEV)가 14일 글로벌 바이오 의약품 위탁개발 및 생산(CDMO) 선도 기업인 삼성바이오로직스가 Veeva Vault QMS를 채택하여 단일 클라우드 플랫폼에서 품질 관리를 간소화했다고 발표했다.삼성바이오로직스는 Veeva Vault QualityDocs를 도입하여 성공적으로 문서를 제어 및 관리해 왔다. Vault QMS

[바이오 동향] SCM생명과학-제넥신, 미국혈액학회(ASH)서 백혈병 치료제 임상 중간결과 공개 外에스씨엠생명과학(298060, 대표이사 이병건)과 제넥신(095700, 대표이사 성영철)의 미국 합작법인 코이뮨은 지난 7일(현지시간) 세계최대 혈액관련 학술대회인 미국혈액학회 (American Society of Hematology, ASH)에 참석해 개발중인 파이프라인 동종 ‘CARCIK-CD19’의 급성 림프구성 백혈병 임상 1/2상 중간결과를 공개했다. 발표내용에 투약 환자군 대다수에서 유의미한 개선 효과를 보였다는 내용과 부작

완제의약품 연구개발 전문기업 ‘제이피바이오’, 말레이시아 YSP사에 기술이전 계약 체결 완제의약품 연구개발 전문기업 제이피바이오(대표 김진성)가 말레이시아 Top10 제약사인 YSP사(Y.S.P. Industries (M) Sdn Bhd)와 ‘항혈전치료제 완제의약품’ 개발 기술이전 계약(TTA)을 체결했다고 3일 밝혔다. ​제이피바이오의 첫 번째 해외 기술수출이라는 점에서 의미가 크다. 글로벌 다국적 제약사가 독점한 시장에서 자체 기술역량(특허 회피 및 서방화 및 가용화 기술)을 바탕으로 허가를 취득, 이를 통해 첫 해외수출을 달성

현대바이오 차세대 항암제 '폴리탁셀', 호주서 글로벌 임상 추진현대바이오사이언스(대표 오상기)가 췌장암 치료제 '폴리탁셀'(Polytaxel)의 글로벌 임상 을 위해 호주의 대형 임상수탁기관(CRO)인 N社와 임상 1/2a 수행을 위한 협약을 11월 30일 체결했다고 1일 발표했다. 현대바이오는 호주 CRO와 협력해 임상시험 준비를 끝마치는 대로 호주에서 폴리탁셀의 신약허가 취득을 위한 임상 1/2a에 곧바로 돌입할 계획이다. 현대바이오는 지난 11월 26일자로 씨앤팜과 췌장암 치료제 관련 지식재산권 양수도 약정을 체결, 향후 폴리

닥터노아바이오텍-SK케미칼, ‘AI기반 신약 개발’ 공동연구 협약 체결인공지능(AI)기반 신약개발 전문기업인 닥터노아바이오텍(대표 이지현)은 SK케미칼과 ‘AI 기반의 신약개발 공동 연구∙개발 협약’을 체결했다고 11월 27일 밝혔다.이번 협약의 주요 목적은 닥터노아바이오텍이 보유한 AI 플랫폼을 기반으로 양사 간 상호 협력 및 공동연구를 통해 차세대 신약 파이프라인을 구축하고, 궁극적으로는 혁신 복합신약을 개발하는 것에 있다.닥터노아바이오텍은 인공지능 기술을 활용해 신경계/근육계 질환 치료제를 직접 개발하는 스타트업이다. 현재 S

신풍제약은 16일 2020년 분기보고서를 공시했다. 신풍제약 공시에 따르면 3분기 누적으로 매출은 1408억원 당기순이익은 약 30억이다. 전년도 3분기 누계 매출액 1349억원, 당기순이익 17억원이었다. 한편, 신풍제약의 연결회사의 재고자산의 사업부문별 보유현황은 지난해 34기 49,025백만이며, 2020년 35기는 54,662백만으로 약 5,637백만이 늘었다.

수원삼성에게 신신에어파스F 후원, 18일까지 공식 SNS 채널 통해 응원 댓글 이벤트 진행파스의 명가 신신제약은 국제대회 참가를 위해 카타르로 떠나는 프로축구 수원삼성블루윙즈축구단(이하 수원삼성)에게 신신에어파스F를 후원하면서, 선수단을 응원하는 특별 이벤트를 진행한다고 16일 밝혔다. 이벤트는 오는 18일까지 3일간 신신제약과 수원삼성의 공식 SNS 채널에서 동시에 진행되며, K리그 마스코트 반장 아길레온과 수원삼성이 지난해 영입한 캐나다 국가대표 출신 도닐 헨리 선수가 함께 촬영한 ‘신신에어파스F 2020 스페셜 영상’에 댓글을

한국 식약처와 미국 FDA 임상' 거친 국내 최초 코로나19 치료제 개발 박차글로벌 신약개발기업 엔지켐생명과학(대표 손기영)은 11월 11일 '한국 식약처와 미국 FDA 임상' 거친 국내 최초 코로나19 치료제 개발에 박차를 가하고 있다고 밝혔다. 국내 제2상 임상시험은 산소 치료가 필요없는 경증 코로나 폐렴 환자를 대상으로 충북대병원, 인천의료원, 인하대병원, 서울의료원, 가천대길병원 등에서 이미 목표 환자의 약 70%를 모집하였으며 국내 최초로 진행 중인 제2상 미국 임상은 저유량 산소 치료를 요하는 초기 중증 코로나 폐렴 환자

아이오바이오의 큐레이엠 B2C 진출치과용 진단기기 전문기업 아이오바이오는 집에서 간편히 구강 상태를 확인할 수 있는 ‘큐레이엠' 판매를 시작한다고 9일 밝혔다. ‘큐레이(Qray)'는 아이오바이오가 개발한 치과 진단 검사법이다. 치아에 가시광을 비춰 반사되는 빛을 통해 구강 상태가 어떤지 확인할 수 있게 돕는다. 큐레이 기술은 이미 치과의사들에게 보급되고 있던 의료기기다. 식약처로부터 의료기기 2등급 허가를 받으며 실효성을 검증받은 제품이다. 이러한 큐레이 기술이 적용된 큐레이엠을 사용하면 육안으로는 확인이 어려운 이상 증상을 쉽게

올리브헬스케어, 우수기술기업 인증 획득디지털 헬스케어 기업인 ㈜올리브헬스케어가 최근 글로벌 기업신용정보 제공 기관인 나이스디앤비로부터 T3등급을 획득했다고 밝혔다. 우수기술기업 인증은 기술의 경제적, 시장성, 성장성 등을 종합적으로 분석하여 T1에서 T10까지 총 10등급으로 구분되며, 이중 T3는 상위 3등급에 속한다.올리브헬스케어는 온라인을 통해 임상시험 대상자 모집 플랫폼 “올리브씨(AllLiveC)”를 운영하고 있으며, 규제샌드박스 규제해소기업으로 선정되면서 IT기술을 활용하여 빠르고 효과적으로 임상 대상자를 모집하고 있다.

KMI한국의학연구소(이사장 김순이, 이하 KM)가 KT(대표이사 구현모)와 손잡고 고객 맞춤형 디지털 헬스케어 사업을 추진한다.KMI는 국내 건강관리 분야의 디지털 전환을 선도하기 위해 KT와 사업협력을 위한 양해각서(MOU)를 체결했다고 2일 밝혔다.디지털 전환(DX, Digital Transformation)은 사회 전반에 걸쳐 일어나고 있으나 의료분야의 디지털 혁신은 타 분야에 비해 상대적으로 더딘 상황이다. 아직까지 디지털 헬스케어 서비스의 주도적 사업자가 없다는 것이 이를 단적으로 보여준다.의료분야의 디지털 전환이 더딘 이

강원대학교병원 ‘청렴시민감사관’ 위촉기관 운영의 투명성 및 청렴성 제고강원대학교병원(병원장 이승준)은 창립 20주년을 맞아 부패예방 및 청렴문화 확산을 통한 신뢰받는 조직으로 거듭나기 위한 ‘청렴시민감사관’을 11월 4일 위촉하였다.‘청렴시민감사관’은 공공기관의 청렴성 및 공공행정의 투명성 제고를 위해 도입된 공공기관 외부의 부패 통제인으로서, 공공기관의 주요 사업과 공공기관 내 부패취약분야에 대한 감시와 조사 및 평가를 하고, 이 과정에서 제도개선 제안 및 권고 또는 감사 요구 등의 역할을 수행하게 된다.이날 병원 암노인센터 8층

코로나19 관련 동향 및 해외시각(11.4) - 국제금융센터ㅁ 동향 ㅇ WHO 집계기준(11.3일), 전세계 코로나19 확진자 수는 46,840,789명(전일대비 +428,668명), 사망자 수는 1,204,028명(전일대비 +5,311명) - 누적확진/사망자: (미국) 9,108,353명/229,442명 (인도) 8,267,623명/123,097명 (브라질) 5,545,705명 /160,074명 (러시아) 1,673,686명/28,828명 ㅁ 해외시각 ㅇ 세계보건기구(WHO)의 수석 과학자인 Soumya Swaminathan은 전

SCM생명과학-제넥신의 미국 조인트벤처 코이뮨, 시리즈 A 투자 유치 성공에스씨엠생명과학(KOSDAQ 298060. 이하 SCM생명과학. 대표이사 이병건)과 제넥신(KOSDAQ 095700. 대표이사 성영철)의 미국 현지 합작법인 코이뮨(CoImmune Inc.)이 4,500만 달러 (한화 약 510억원) 규모의 시리즈 A 투자를 성공적으로 마무리 지었다. 이번 투자로 코이뮨은 기존의 면역세포치료제 파이프라인 연구 및 임상 개발에 속도를 올릴 수 있게 되었으며, 더 나아가 미국 나스닥 상장 계획도 탄력을 받을 전망이다. 4일 SCM

자외선 LED 로봇으로 코로나19 확진자 20명 병실에 살균력 실증 실험 최초로 진행환경 표면의 코로나19 바이러스 대부분 사멸자외선 LED 시스템 전문 기업 유버가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 20명의 병실에 각각 자외선 살균 로봇을 투입하고 병실 내 환경 표면의 코로나19 바이러스 살균 효과를 확인한 임상 연구 결과를 4일 발표했다.이번 실험은 고려대학교 의과대학 연구팀과 함께 진행했다.회사 측에 따르면 확진자들이 실내 표면에 옮긴 코로나19 바이러스에 대한 살균력을 검증한 실험은 이번이 처음이다. 실험 결과,

제이엘케이, 고신대복음병원와 원격 진료시스템 구축을 위한 MOU 체결 의료 인공지능 대표기업 제이엘케이(코스닥 322510, 대표이사 김동민ㆍ김원태)는 고신대학교복음병원(병원장 최영식)과 원격 진료시스템 구축 및 현장 실증을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 4일 밝혔다. 제이엘케이는 이번 업무 협약을 바탕으로 원격 진료시스템의 임상적 활용성을 높이기 위한 연구에 집중할 예정이다. 코로나바이러스 감염증 확산 사태로 인해 원격 진료에 대한 수요가 크게 늘어났다는 판단에서다. 또한 제이엘케이와 고신대학교복음병원은 부산 에코델타시티의